+7 (499) 653-60-72 Доб. 448Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 773Санкт-Петербург и область

Наследование сцепленное с полом закон моргана

Наследование сцепленное с полом закон моргана

Явление сцепленного наследования и генетика пола Сцепленное наследование Независимое распределение генов второй закон Менделя основано на том, что гены, относящиеся к разным аллелям, размещены в разных парах гомологичных хромосом. Естественно возникает вопрос: а как же будет происходить распределение разных неаллельных генов в ряду поколений, если они лежат в одной и той же паре хромосом? Такое явление должно иметь место, ибо число генов во много раз превосходит число хромосом. Очевидно, к генам, находящимся в одной хромосоме, закон независимого распределения второй закон Менделя не применим. Он ограничен лишь теми случаями, когда гены разных аллелей находятся в различных хромосомах. Закономерность наследования при нахождении генов в одной хромосоме была тщательно изучена Т.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Сцепление генов и кроссинговер. Решение генетических задач - 10

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Лекция № 18. Сцепленное наследование

Хромосомная теория наследственности. Основные положення хромосомной теории наследственности. Хромосомный анализ. Формирование хромосомной теории. В — гг. Сеттон и немецкий цитолог и эмбриолог Т. Бовери независимо друг от друга выявили параллелизм в поведении генов и хромосом в ходе формирования гамет и оплодотворения.

Эти наблюдения послужили основой для предположения, что гены расположены в хромосомах. Однако экспериментальное доказательство локализации конкретных генов в конкретных хромосомах было получено только в г. Морганом, который в последующие годы — обосновал хромосомную теорию наследственности.

Согласно этой теории, передача наследственной информации связана с хромосомами, в которых линейно, в определенной последовательности, локализованы гены. Таким образом, именно хромосомы представляют собой материальную основу наследственности. Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом.

Хромосомная теория наследственности возникла в начале 20 в. Сцепленное наследование Независимое комбинирование признаков третий закон Менделя осуществляется при условии, что гены, определяющие эти признаки, находятся в разных парах гомологичных хромосом.

Следовательно, у каждого организма число генов, способных независимо комбинироваться в мейозе, ограничено числом хромосом. Однако в организме число генов значительно превышает количество хромосом. Например, у кукурузы до эры молекулярной биологии было изучено более генов, у мухи дрозофилы — более 1 тыс.

То, что число генов у высших организмов составляет несколько тысяч, было ясно уже У. Сэттону в начале XX века. Это дало основание предположить, что в каждой хромосоме локализовано множество генов. Гены, локализованные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются вместе.

Совместное наследование генов Т. Морган предложил назвать сцепленным наследованием. Число групп сцепления соответствует гаплоидному числу хромосом, поскольку группу сцепления составляют две гомологичные хромосомы, в которых локализованы одинаковые гены. У особей гетерогаметного пола, например, у самцов млекопитающих, групп сцепления на самом деле на одну больше, так как X- и У-хромосомы содержат разные гены и представляют собой две разные группы сцепления.

Таким образом, у женщин 23 группы сцепления, а у мужчин — Способ наследования сцепленных генов отличается от наследования генов, локализованных в разных парах гомологичных хромосом.

Так, если при независимом комбинировании дигетерозиготная особь образует четыре типа гамет АВ, Ab, аВ и ab в равных количествах, то при сцепленном наследовании в отсутствие кроссинговера такая же дигетерозигота образует только два типа гамет: АВ и ab тоже в равных количествах. Последние повторяют комбинацию генов в хромосоме родителя.

Было установлено, однако, что кроме обычных некроссоверных гамет возникают и другие кроссоверные гаметы с новыми комбинациями генов— Ab и аВ, отличающимися от комбинаций генов в хромосомах родителя. Причиной возникновения таких гамет является обмен участками гомологичных хромосом, или кроссинговер.

Кроссинговер происходит в профазе I мейоза во время конъюгации гомологичных хромосом. В это время части двух хромосом могут перекрещиваться и обмениваться своими участками. В результате возникают качественно новые хромосомы, содержащие участки гены как материнских, так и отцовских хромосом.

Особи, которые получаются из таких гамет с новым сочетанием аллелей, получили название кроссинговерных или рекомбинантных. Частота процент перекреста между двумя генами, расположенными в одной хромосоме, пропорциональна расстоянию между ними.

Кроссинговер между двумя генами происходит тем реже, чем ближе друг к другу они расположены. По мере увеличения расстояния между генами все более возрастает вероятность того, что кроссинговер разведет их по двум разным гомологичным хромосомам.

Расстояние между генами характеризует силу их сцепления. Имеются гены с высоким процентом сцепления и такие, где сцепление почти не обнаруживается.

Если же она выше, то наблюдается свободное комбинирование между парами аллелей, не отличимое от независимого наследования. Биологическое значение кроссинговера чрезвычайно велико, поскольку генетическая рекомбинация позволяет создавать новые, ранее не существовавшие комбинации генов и тем самым повышать наследственную изменчивость, которая дает широкие возможности адаптации организма в различных условиях среды.

Человек специально проводит гибридизацию с целью получения необходимых вариантов комбинаций для использования в селекционной работе. Сцепление и кроссинговер.

Следовательно, у каждого организма число пар признаков, по которым наблюдается независимое наследование, ограничено числом пар хромосом.

Остается предположить, что в каждой хромосоме находится не один ген, а много. Если это так, то третий закон Менделя касается распределения хромосом, а не генов, т. Явление сцепленного наследования. Из третьего закона Менделя следует,, что при скрещивании форм, различающихся двумя парами генов АВ и аb , получается гибрид АaВb, образующий четыре сорта гамет АВ, Аb, аВ и аb в равных количествах.

Однако по мере накопления фактов генетики все чаще стали сталкиваться с отклонениями от независимого наследования. В отдельных случаях новые комбинации признаков Аb и аВ в Fb совсем отсутствовали — наблюдалось полное сцепление между генами исходных форм.

Таким образом, в данном случае гены чаще наследовались в исходном сочетании были сцеплены , но иногда это сцепление нарушалось, давая новые комбинации.

Закон Моргана

Оcновы генетики. Законы наследственности Генетика — наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости. Мендель, проводя опыты по скрещиванию различных сортов гороха, установил ряд законов наследования, положивших начало генетике.

Сцепленное наследование. Закон Моргана Поделись с друзьями Совместное наследование дискретных менделевских факторов.

Сцепленное наследование В году У. Бэтсон и Р. Пеннет, проводя скрещивание растений душистого горошка и анализируя наследование формы пыльцы и окраски цветков, обнаружили, что эти признаки не дают независимого распределения в потомстве, гибриды всегда повторяли признаки родительских форм. Стало ясно, что не для всех признаков характерно независимое распределение в потомстве и свободное комбинирование. Каждый организм имеет огромное количество признаков, а число хромосом невелико.

Биология. 10 класс

Готовые решения задач по генетике. Явления сцепления генов в Х-хромосоме. Задача 2 Сколько типов гамет, и какие дает организм, имеющий две пары хромосом: а при полном сцеплении; б если расстояние между генами А и В равно 12 морганид? Расстояние между генами 12 морганид, поэтому гаметы будут как некроссоверные, так и кроссоверные. Задача 3 Гены А, В, и С лежат в одной хромосоме. Построить генетическую карту по взаиморасположению этих генов в хромосоме. Так как гены в хромосоме лежат линейно, чертим прямую линию и откладываем расстояние между генами, которое выражено в морганидах: Гены в хромосомах лежат линейно, в определенных местах — локусах. Одна морганида соответствует одному проценту кроссинговера или рекомбинантных кроссоверных особей.

СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ. Закон Т. Х. Моргана

Просмотров: Транскрипт 1 С изменениями и дополнениями На дом: 42 Сцепленное наследование. Закон Моргана Задачи: Изучить особенности наследования генов, локализованных в одной хромосоме. Вывести и сформулировать закон Т. Моргана и научиться решать задачи на этот закон 2 Г.

Хромосомная теория наследственности. Основные положення хромосомной теории наследственности.

Закон Моргана Сцепленное наследование — феномен скоррелированного наследования определённых состояний генов, расположенных в одной хромосоме. Полной корреляции не бывает из-за мейотического кроссинговера, так как сцепленные гены могут разойтись по разным гаметам. Кроссинговер наблюдается в виде расцепления у потомства тех аллелей генов и, соответственно, состояний признаков, которые были сцеплены у родителей. Наблюдения, проведённые Томасом Морганом, показали, что вероятность кроссинговера между различными парами генов разная, и появилась идея создать генные карты на основании частот кроссинговера между разными генами.

Закон моргана наследование сцепленное с полом

Закон Моргана. Генетика пола Сцепленное наследование. Генетика пола Урок

Менделя выполняется, если гены находятся в разных хромосомах. Если же данные гены находятся в одной хромосоме, то они наследуются вместе. Это явление называется сцеплением. Менделем законы наследования признаков. Однако в г. Бэтсон и Р.

Урок 43. Хромосомная теория наследственности. Сцепленное наследование генов

Молекулярная биология Закон Моргана — сцепленное наследование Закон независимого распределения признаков третий закон Менделя нарушается в случае, если гены, определяющие разные признаки, находятся в одной хромосоме. Законы Т. Моргана: сцепленное наследование признаков, нарушение сцепления генов Определите возможные генотипы родителей и пятерых детей, среди которых были дети с римскими и прямыми носами, полными и тонкими губами, если известно, что мужчина с римским носом и тонкими губами женился на девушке с также с римским носом и полными губами. Докажите свой ответ, записав решение задачи в виде двух схем скрещивания. Сколько схем скрещивания может быть проанализировано при решении этой задачи? Хромосомная теория наследственности. Основоположник хромосомной теории Томас Гент Морган, американский генетик, Нобелевский лауреат.

messenger-indir.com» Биология в таблицах» Наследование пола и признаков Сцепленное наследование генов (закон Моргана). Система.

Хромосомная теория наследования. Была сформулирована на основе законов Менделя в основном благодаря группе ученых под руководством Томаса Ханта Моргана. К концу 19 века стали известны закономерности митоза и мейоза. Молодой американский ученый Сеттен предположил, что менделевские наследственные факторы локализованы в хромосомах, однако первым это смог доказать Морган.

Похожие презентации Показать еще Презентация на тему: " Пименов А. Моргана и научиться решать задачи на этот закон. Задачи: o Изучить особенности наследования генов, локализованных в одной хромосоме.

Полной корреляции не бывает из-за мейотического кроссинговера , так как сцепленные гены могут разойтись по разным гаметам. Кроссинговер наблюдается в виде расцепления у потомства тех аллелей генов и, соответственно, состояний признаков, которые были сцеплены у родителей. Наблюдения, проведённые Томасом Морганом , показали, что вероятность кроссинговера между различными парами генов разная, и появилась идея создать генные карты на основании частот кроссинговера между разными генами.

Вам будут интересны эти курсы: Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта и представлены на сайте исключительно для ознакомления. Авторские права на материалы принадлежат их законным авторам.

Определите возможные генотипы родителей и пятерых детей, среди которых были дети с римскими и прямыми носами, полными и тонкими губами, если известно, что мужчина с римским носом и тонкими губами женился на девушке с также с римским носом и полными губами. Докажите свой ответ, записав решение задачи в виде двух схем скрещивания. Сколько схем скрещивания может быть проанализировано при решении этой задачи? Хромосомная теория наследственности. Основоположник хромосомной теории Томас Гент Морган, американский генетик, Нобелевский лауреат.

Гены, входящие в группу сцепления, не подчиняются третьему закону Менделя о независимом наследовании. Однако полное сцепление генов встречается редко. Если гены располагаются близко друг к другу, то вероятность перекреста хромосом мала и они могут долго оставаться в одной хромосоме, а потому будут передаваться по наследству вместе. Если же расстояние между двумя генами на хромосоме велико, то существует большая доля вероятности, что они могут разойтись по разным гомологичным хромосомам. В этом случае гены подчиняются закону независимого наследования.

Хромосомная теория наследственности, теория, согласно которой хромосомы , заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. В У. Сеттон в США, обративший внимание на параллелизм в поведении хромосом и менделевских т.

Комментарии 14
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Осип

    Нет абсолютно ни какой необходимости вводить военное положение.

  2. Давыд

    Хорошее видео, есть что послушать и принять во внимание.

  3. staginteti

    Как определить, опасна ли конкретная порода собаки или нет ? Где написано про это ?

  4. Клим

    Моего заявления о вступлении. Буду Вам

  5. adcerhay

    Блеа, теперь бап не поностловат :(

  6. Элеонора

    Когда с женой познакомился у нее было 11 кредитов все закрыл за 15 месяцев.

  7. Аким

    Это жидовская игра несуществующей страны. Если убить всю ермолочную мразь в несуществующей стране-корпорации, будет легче жить и ваши уголовные дела накроются медным тазом. Микву на башку или утопить в ней.

  8. newshatri

    И стоит вопрос в том , что чем больше путанец тем больше махинаций у самой власти. Значит они сами так делают для тех кто их туда поставил.

  9. Милена

    Очень полезный видос!Спасибо Тарас

  10. menropa

    Ps-говорят что написано на сайте школы что нельзя носить подвороты,я зашёл на сайт и там было пусто.

  11. amcihyri

    Какие к черту жалобы на сабочатника, толку ноль, надо травить блоховоза и все дела

  12. Екатерина

    Тарас здравствуйте! Живу в деревне, хочу построить здание. Все приватизировано, как поступить? Построить и узаконить или узаконить а потом построить или просто построить и пользоваться?

  13. Анастасия

    А что-то поменялось в ответственности за установку неправильной цены? Опечатался я, допустим, вместо 300 написал 30, заставят просто налог заплатить?

  14. Мир

    Тарас всё правильно говорит.Эти схемы с гпх,аутстаффингом провальные и очень рисковые.Но все почему-то продолжают рисковать.Вот недавно была на собеседовании у одних таких,говорили офиц.трудоустройство,на деле оказалось гпх.У директора спрашиваю: вы понимаете риски?А он мне:Мне всё равно.Ничего не боюсь.Всегда все нормально было.

© 2018 messenger-indir.com